Hill`s - dar antrojo pasaulinio karo laikais JAV įkurta kompanija, kuri visame pasaulyje šiuo metu laikoma lydere, gaminančia ir   kuriančia dietinius ir reguliarius pašarus, skirtus šunims ir katėms...

Purevax RCPCh FeLV

INFORMACINIS LAPELIS

Liofilizatas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti

1. REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO

GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS

Registruotojas:

MERIAL

29, avenue Tony Garnier

F-69007 Lyon

Prancūzija

Vaisto serijos gamintojas:

MERIAL

Laboratoire Porte des Alpes

Rue de l'Aviation

F-69800 Saint Priest

Prancūzija

2. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS

Purevax RCPCh FeLV

Liofilizatas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti

3. VEIKLIOSIOS IR KITOS MEDŽIAGOS

Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra:

liofilizate:

nusilpnintų FHV F2 padermės kačių rinotracheito herpes virusų .................................. ≥ 104,9 CCID50

1,

inaktyvuotų FCV 431 ir G1 padermių kačių kalicivirusų antigenų............................ ≥ 2,0 IFA vienetai,

nusilpnintų 905 padermės Chlamydophila felis ................................................................. ≥ 103,0 EID50

2,

nusilpnintų PLI IV padermės kačių panleukopenijos virusų........................................... ≥ 103,5 CCID50

1,

pagalbinių medžiagų:

gentamicino ........................................................................................................... ne daugiau kaip 34 μg,

tirpiklyje:

FeLV rekombinantinių vCP97 padermės kanarėlių raupų virusų ................................... ≥ 107,2 CCID50

1.

1: 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė.

2: 50 % kiaušinių užkrečianti dozė.

4. INDIKACIJOS

8 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo:

- kačių infekcinio rinotracheito, norint sumažinti klinikinius ligos požymius,

- kalicivirozės, norint sumažinti klinikinius ligos požymius ir virusų išskyrimą į aplinką,

- Chlamydophila felis, norint sumažinti klinikinius ligos požymius,

- nuo kačių panleukopenijos, norint mažinti kačių mirtingumą ir ligos klinikinius požymius,

- nuo kačių leukemijos, norint apsaugoti nuo persistentinės viremijos ir klinikiniams ligos

požymiams mažinti.

Imunitetas rinotracheitui, kalicivirusams, Chlamydophila felis ir panleukopenijai susidaro praėjus

1 sav. po pirminės vakcinacijos, kačių leukemijai – praėjus 2 sav. po pirminės vakcinacijos.

Imunitetas rinotracheitui, kalicivirusams, Chlamydophila felis ir kačių leukemijai išlieka 1 metus,

panleukopenijai – 3 metus po paskutinės vakcinacijos (revakcinacijos).

16

5. KONTRAINDIKACIJOS

Negalima vakcinuoti katingų kačių.

6. NEPALANKIOS REAKCIJOS

Įprastai naudojant vakciną kartais gali atsirasti laikinas mieguistumas, anoreksija ar hipertermija,

praeinantys per 1 parą, retai – 2 paras. Kartais gali pasireikšti vietinė reakcija (skausmas palpuojant,

niežulys ar ribotas patinimas), kuri per 1 ar 2 savaites pranyksta.

Išimtinais atvejais gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcija. Tuo atveju reikia taikyti simptominį

gydymą.

Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina

informuoti veterinarijos gydytoją.

7. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS

Katės.

8. DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI

Po oda reikia švirkšti vieną vakcinos dozę (1 ml), prieš tai vakcinos liofilizatą ištirpinus tirpikliu,

pagal tokią schemą:

pirminė vakcinacija:

- pirmą kartą švirkšti nuo 8 sav. amžiaus,

- antrą kartą – praėjus 3–4 sav.

Jeigu kačiukai turi didelį kiekį specifinių kolostrinių antikūnų, pirmą kartą jie turi būti vakcinuojami

nuo 12 sav. amžiaus.

Revakcinacija:

- nuo visų vakcinos apsaugomų ligų – praėjus metams po pirminės vakcinacijos,

- po to kasmet revakcinuojama nuo rinotracheito, kalicivirusų, chlamidiozės ir kačių

leukemijos, ir kas tris metus – nuo panleukopenijos.

9. NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO

Ištirpinus sunaudoti nedelsiant.

Nemaišyti su jokia kita vakcina ar imunologiniu preparatu.

Yra saugumo ir efektyvumo duomenų, kurie įrodo, kad šią vakciną galima naudoti tą pačią dieną, kaip

ir Merial vakciną nuo pasiutligės su adjuvantu, tačiau jų nemaišant.

10. IŠLAUKA

Nenumatyta.

11. SPECIALIEJI LAIKYMO NURODYMAI

Saugoti nuo vaikų.

Laikyti ir gabenti 2–8 ºC temperatūroje, saugoti nuo šviesos.

Nesušaldyti.

17

12. SPECIALIEJI NURODYMAI

Vakcinuoti galima tik sveikus gyvūnus.

Prieš vakcinaciją rekomenduotina nustatyti FeLV antigenemiją.

Teigiamų FeLV kačių vakcinacija yra neefektyvi.

Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir parodyti šio vaisto informacinį lapelį ar

etiketę.

Vakcinos negali naudoti žmonės, sergantys imunodeficitu ar vartojantys imunitetą slopinančius

vaistus. Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir įspėti, kad įsišvirkšta gyvos

chlamidijų vakcinos.

Negalima vakcinuoti katingų kačių.

Nerekomenduotina vakcinuoti kates laktacijos metu.

Nepalankaus poveikio nepastebėta, panaudojus keletą dozių, išskyrus nurodytus punkte „Nepalankios

reakcijos ". Išimtinais atvejais hipertermija gali trukti 5 dienas.

13. SPECIALIOS NESUNAUDOTO VETERINARINIO VAISTO AR ATLIEKŲ

NAIKINIMO NUOSTATOS, JEI BŪTINA

Išmetamos atliekos turi būti nukenksmintos virinant, sudegintos ar pamerktos į tinkamą dezinfekantą,

aprobuotą kompetentingos institucijos.

14. INFORMACINIO LAPELIO PASKUTINIOJO APROBAVIMO DATA

22.01.2008

Išsamią informaciją apie šį veterinarinį vaistą galima rasti Europos vaistų agentūros (EMEA)

tinklalapyje http://www.emea.europa.eu/.

15. KITA INFORMACIJA

Vakcinoje yra rekombinantinis kanarėlių raupų virusas su A pogrupio kačių leukemijos viruso (FeLV)

env ir gag genais. Natūraliomis sąlygomis ligą sukelia tik A pogrupio kačių leukemijos virusai.

Imunizuojant nuo šio pogrupio virusų, susidaro visavertė apsauga nuo A, B ir C pogrupių virusų.

Sušvirkšti vakcinos virusai skatina antikūnų susidarymą, tačiau patys kačių organizme nesidaugina.

10 buteliukų po 1 dozę liofilizato ir 10 buteliukų po 1 ml tirpiklio.

50 buteliukų po 1 dozę liofilizato ir 50 buteliukų po 1 ml tirpiklio.

Gali būti platinamos ne visų dydžių pakuotės.

Parduodama tik veterinarijos gydytojui.

VITAMINTHE, geriamoji pasta

INFORMACINIS LAPELIS

1. REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS

Registruotojas ir gamintojas:

VIRBAC S.A.,

1ère avenue – L.I.D. – 2065 m,

06516 – Carros Cedex,

Prancūzija

2. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS

VITAMINTHE, geriamoji pasta

3. VEIKLIOSIOS IR KITOS MEDŽIAGOS

1 ml pastos yra:

veikliųjų medžiagų:

niklozamido 0,24 g,

oksibendazolo 0,03 g,

pagalbinių medžiagų:

natrio bisulfito, benzalkonio bromido, dekvalino chlorido, ksantano gumos, natrio polinaftaleno sulfonato, dimetikono 300, natrio ciklamato, ančiuvių miltelių, neputojančio Rodorsil 70426, išgryninto vandens.

4. INDIKACIJOS

Šunims ir katėms bei jų jaunikliams, užsikrėtusiems nematodais bei cestodais (Toxacara canis, T. cati, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Dipylidium caninum), gydyti.

5. KONTRAINDIKACIJOS

Nėra.

6. NEPALANKIOS REAKCIJOS

Gydomi gyvūnai kartais gali vemti ar viduriuoti, juos gali pykinti.

Pastebėjus bet kokį kitą sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina informuoti veterinarijos gydytoją ar Lietuvos valstybinę veterinarijos preparatų inspekciją.

7. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS

Šunys ir katės bei jų jaunikliai.

8. DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI

Vaistą reikia sušerti, skiriant 0,5 ml pastos 1 kg kūno svorio. Kiekviena 5 ml švirkšto padala atitinka 0,5 kg, 10 ml švirkšto padala – 2 kg, 25 ml švirkšto padala – 10 kg kūno svorio. Reikiamą pastos kiekį reikia duoti vieną kartą, suleidžiant gyvūnui į burną ant liežuvio ar su ėdesiu.

Kačiukus ir šuniukus reikia gydyti du kartus kas mėnesį (6–12 sav. amžiaus).

Suaugusius gyvūnus reikia gydyti kas 6 mėn.

Veisiamas pateles reikia gydyti tris kartus: kergiant, likus 1 sav. iki atsivedimo ir po to praėjus 3–4 sav.

9. NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO

Abi vaisto medžiagos, naudojamos rekomenduotinomis dozėmis, toksiškai reprodukcinių funkcijų neveikia, todėl vaistą galima saugiai naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.

10. IŠLAUKA

Nenumatyta.

11. SPECIALIEJI LAIKYMO NURODYMAI

Laikyti žemesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

Serijos numeris (LOT) ir tinkamumo data (EXP) nurodyti ant pakuotės.

12. SPECIALIEJI NURODYMAI

Nėra.

13. SPECIALIOS NESUNAUDOTO VETERINARINIO VAISTO AR ATLIEKŲ NAIKINIMO NUOSTATOS, JEI BŪTINA

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją ar su buitinėmis atliekomis.

Veterinarijos gydytojas gali patarti, ką daryti su nereikalingais vaistais. Tai turėtų padėti saugoti aplinką.

Nesunaudoto veterinarinio vaisto likučiai ar su juo susijusios atliekos turi būti sunaikintos pagal šalies reikalavimus.

14. INFORMACINIO LAPELIO PASKUTINIOJO APROBAVIMO DATA

2006-06-27

15. KITA INFORMACIJA

Tik veterinariniam naudojimui.

Parduodama be recepto.

Gali būti platinamos ne visų dydžių pakuotės.

Farmakoterapinė grupė: antihelmintinės medžiagos. ATCvet kodas: QP52AC57.

Oksibendazolas – benzimidazolų grupės antihelmintinė medžiaga, kurios struktūra yra tokia pat, kaip purinų bazių, todėl ji stabdo parazitų nukleotidų apykaitą, galimai ATF formavimosi metu.

Niklozamidas – antiparazitinė medžiaga, parazito medžiagų apykaitoje sąveikaujanti su gliukoze. Niklozamidas slopina oksidacinio fosforinimo reakcijas ir tuo pačiu – helminto energinę sistemą.

Oksibendazolas iš organizmo daugiausiai išsiskiria su išmatomis. Kuo gyvūnų rūšis yra didesnė, tuo palyginti mažiau oksibendazolo praeina virškinimo traktu.

Niklozamidas gyvūno virškinimo trakte absorbuojamas menkai, todėl jis yra mažai toksiškas. Nedidelis absorbuotas kiekis organizme virsta neaktyviu metabolitu, aminoklozamidu, kuris nepasižymi farmakodinaminiu poveikiu.

Norint gauti informacijos apie šį veterinarinį vaistą, prašome susisiekti su registruotojo vietiniu atstovu.